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1.
Braz. j. infect. dis ; 22(2): 129-136, Mar.-Apr. 2018. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-951633

ABSTRACT

ABSTRACT Introduction: Biofilm production is an important mechanism for the survival of Pseudomonas aeruginosa and its relationship with antimicrobial resistance represents a challenge for patient therapeutics. P. aeruginosa is an opportunistic pathogen frequently associated to nosocomial infections, especially in imunocompromised hosts. Objectives: Analyze the phenotypic biofilm production in P. aeruginosa isolates, describe clonal profiles, and analyze quorum sensing (QS) genes and the occurrence of mutations in the LasR protein of non-biofilm producing isolates. Methods: Isolates were tested for biofilm production by measuring cells adherence to the microtiter plates. Clonal profile analysis was carried out through ERIC-PCR, QS genes were by specific PCR. Results: The results showed that 77.5% of the isolates were considered biofilm producers. The results of genotyping showed 38 distinct genetic profiles. As for the occurrence of the genes, 100% of the isolates presented the lasR, rhlI and rhlR genes, and 97.5%, presented the lasI gene. In this study nine isolates were not biofilm producers. However, all presented the QS genes. Amplicons related to genes were sequenced in three of the nine non-biofilm-producing isolates (all presenting different genetic similarity profile) and aligned to the sequences of those genes in P. aeruginosa strain PAO1 (standard biofilm-producing strain). Alignment analysis showed an insertion of three nucleotides (T, C and G) causing the addition of an amino acid valine in the sequence of the LasR protein, in position 53. Conclusion: The modeling of the resulting LasR protein showed a conformational change in its structure, suggesting that this might be the reason why these isolates are unable to produce biofilm.


Subject(s)
Humans , Pseudomonas aeruginosa/physiology , Pseudomonas Infections/microbiology , Bacterial Proteins/genetics , Trans-Activators/genetics , Biofilms/growth & development , Biofilms/drug effects , Pseudomonas aeruginosa/drug effects , Pseudomonas aeruginosa/chemistry , Pseudomonas Infections/drug therapy , Bacterial Proteins/chemistry , Trans-Activators/chemistry , Polymerase Chain Reaction/methods , Cross Infection , Drug Resistance, Multiple, Bacterial , Anti-Infective Agents/pharmacology , Anti-Bacterial Agents/pharmacology
2.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 50(6): 764-768, Nov.-Dec. 2017. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-897038

ABSTRACT

Abstract INTRODUCTION: Pseudomonas aeruginosa, an important pathogen globally, presents several resistance mechanisms. This study aimed to investigate the presence of bla GES in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa obtained from various clinical specimens from patients admitted to three different hospitals in Recife, Brazil. The Guiana extended spectrum beta-lactamase (GES) enzymes are responsible for conferring broad spectrum resistance to beta-lactam drugs, including the carbapenems. METHODS: A total of 100 carbapenem-resistant P. aeruginosa isolates underwent polymerase chain reaction (PCR) testing to identify bla GES, bla KPC, bla SPM-1, bla IMP, and bla VIM. Additionally, PCR products positive for bla GES were sequenced. The clonal profiles of these same isolates were then determined by means of enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC)-PCR analysis. RESULTS: PCR analysis revealed that four isolates harbored bla GES; DNA sequencing showed that two harbored bla GES-1 and two bla GES-11. Beta-lactamase genes bla SPM-1, bla IMP, bla VIM, and bla KPC were investigated; none of these genes was detected. Automated susceptibility testing methods (Vitek®2, bioMérieux) showed that the bla GES-1-positive isolates were only susceptible to polymyxin B. The patterns obtained with ERIC-PCR methods showed clonal relationship between the two isolates that harbored bla GES-11, whereas different clonal profiles were found in the isolates harboring bla GES-1. CONCLUSIONS: We detected the presence of bacterial isolates positive for two different variants of the enzyme GES in three different hospitals from Recife, Brazil. These enzymes have a great capacity for dissemination among Gram-negative bacteria and confer broad-spectrum resistance to beta-lactam antibiotics and to the carbapenems.


Subject(s)
Humans , Pseudomonas aeruginosa/genetics , beta-Lactamases/genetics , Drug Resistance, Multiple, Bacterial/genetics , Anti-Bacterial Agents/pharmacology , Pseudomonas aeruginosa/drug effects , Pseudomonas aeruginosa/enzymology , beta-Lactamases/drug effects , Brazil , Base Sequence , Microbial Sensitivity Tests , Polymerase Chain Reaction , Sequence Analysis, DNA , Drug Resistance, Multiple, Bacterial/drug effects
3.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 45(6): 707-712, Nov.-Dec. 2012. ilus, graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-661071

ABSTRACT

INTRODUCTION: The emergence of carbapenem resistance mechanisms in Pseudomonas aeruginosa has been outstanding due to the wide spectrum of antimicrobial degradation of these bacteria, reducing of therapeutic options. METHODS: Sixty-one clinical strains of P. aeruginosa isolated from five public hospitals in Recife, Pernambuco, Brazil, were examined between 2006 and 2010, aiming of evaluating the profiles of virulence, resistance to antimicrobials, presence of metallo-β-lactamase (MBL) genes, and clonal relationship among isolates. RESULTS: A high percentage of virulence factors (34.4% mucoid colonies; 70.5% pyocyanin; 93.4% gelatinase positives; and 72.1% hemolysin positive) and a high percentage of antimicrobial resistance rates (4.9% pan-resistant and 54.1% multi-drug resistant isolates) were observed. Among the 29 isolates resistant to imipenem and/or ceftazidime, 44.8% (13/29) were MBL producers by phenotypic evaluation, and of these, 46.2% (6/13) were positive for the blaSPM-1 gene. The blaIMP and blaVIM genes were not detected. The molecular typing revealed 21 molecular profiles of which seven were detected in distinct hospitals and periods. Among the six positive blaSPM-1 isolates, three presented the same clonal profile and were from the same hospital, whereas the other three presented different clonal profiles. CONCLUSIONS: These results revealed that P. aeruginosa is able to accumulate different resistance and virulence factors, making the treatment of infections difficult. The identification of blaSPM-1 genes and the dissemination of clones in different hospitals, indicate the need for stricter application of infection control measures in hospitals in Recife, Brazil, aiming at reducing costs and damages caused by P. aeruginosa infections.


INTRODUÇÃO: A emergência de mecanismos de resistência aos carbapenêmicos em Pseudomonas aeruginosa tem se destacado devido ao amplo espectro de degradação de antimicrobianos, reduzindo as opções terapêuticas. MÉTODOS: Sessenta e um isolados de P. aeruginosa procedentes de cinco hospitais públicos de Recife, Pernambuco, Brasil, entre 2006 e 2010, foram analisadas, com o objetivo de avaliar o perfil de virulência, resistência aos antimicrobianos, a presença de genes metalo-β-lactamase (MBL) e a relação clonal entre os isolados. RESULTADOS: Foi observada uma elevada produção de fatores de virulência na amostra (34,4% colônias mucoides; 70,5% piocianina; 93,4% gelatinase e 72,1% hemolisina), bem como um elevado percentual de resistência (4,9% isolados panresistentes e 54,1% multirresistentes). Dentre os 29 isolados resistentes ao imipenem e/ou ceftazidima, 44,8% (13/29) apresentaram MBL por meio da pesquisa fenotípica, e destes, 46,2% (6/13) foram positivos para o gene blaSPM-1, não havendo detecção dos genes blaIMP e blaVIM. A tipagem molecular revelou 21 perfis genéticos dos quais sete foram detectados em hospitais e períodos distintos, e dos isolados blaSPM-1 positivos, três apresentaram o mesmo perfil clonal e foram procedentes do mesmo hospital, enquanto que os outros três isolados blaSPM-1 positivos apresentaram perfis clonais distintos. CONCLUSÕES: Estes resultados revelam que a P. aeruginosa é capaz de acumular diferentes fatores de virulência e resistência, dificultando o tratamento das infecções. A identificação de genes blaSPM-1 e disseminação de clones sugere a necessidade de aplicação mais rigorosa de medidas de controle de infecção nos hospitais de Recife, visando reduzir custos e danos provocados por este tipo de infecção.


Subject(s)
Humans , Drug Resistance, Multiple, Bacterial , Pseudomonas aeruginosa/drug effects , Virulence Factors/analysis , beta-Lactamases/biosynthesis , Anti-Bacterial Agents/pharmacology , Brazil , Electrophoresis, Gel, Pulsed-Field , Microbial Sensitivity Tests , Molecular Typing , Phenotype , Pseudomonas aeruginosa/enzymology , Pseudomonas aeruginosa/isolation & purification , beta-Lactamases/analysis
4.
Rev. Inst. Adolfo Lutz ; 68(3): 334-340, set.-dez. 2009. tab
Article in Portuguese | LILACS, SES-SP, SESSP-CTDPROD, SES-SP, SESSP-ACVSES, SESSP-IALPROD, SES-SP, SESSP-IALACERVO | ID: lil-546040

ABSTRACT

O objetivo deste estudo foi de avaliar as condições higiênicas e sanitárias das amostras da água utilizadas para o consumo e no preparo da merenda escolar de alunos de escolas públicas localizadas na cidade de Caruaru, Pernambuco, Brasil, por meio de procedimentos de detecção de presença de Pseudomonas aeruginosa e da bactéria do grupo coliforme. Foram analisadas 36 amostras de água da torneira da cozinha coletadas de 36 escolas públicas localizadas no Município de Caruaru com freqüência superior a 100 pessoas, incluindo professores, funcionários e alunos na faixa etária de 0 a 5 anos. As amostras analisadas a temperatura ambiente apresentaram pH no valor médio de 7,04±0,53. Pseudomonas aeruginosa foi detectada em 83,3% das amostras e 69,4% apresentaram-se contaminadas por bactéria do grupo coliforme; 13,9% das amostras demonstraram ausência de ambas bactérias. Entre as amostras positivas para Pseudomonas aeruginosa, 20% apresentaram ausência do grupo coliforme. Verificou-se que 61,1% das amostras positivas para Pseudomonas aeruginosa estavam diretamente associadas à ausência de limpeza do reservatório de água. Em função desses achados, sugere-se efetuar a implantação de procedimentos de detecção de Pseudomonas aeruginosa como metodologia de avaliação de potabilidade de água, em vista da Portaria 518 de 25 de março de 2004 não reprovar a amostra de água com a presença desta espécie bacteriana. Tal medida é de extrema importância não só pelo fato da Pseudomonas aeruginosa ser considerada como agente patogênico oportunista, mas também pela sua propriedadede atuar com indicador de poluição da amostra por material orgânico nos reservatórios de água, que pode ser potencial fonte de infecção por agentes patogênicos.


Subject(s)
Water Supply , Environmental Indicators , Schools , Pseudomonas aeruginosa , Drinking Water
5.
Recife; s.n; 2009. 26 p. ilus, graf, tab.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-691839

ABSTRACT

Mediante a necessidade de avaliação dos resultados da implantação da Estratégia de Saúde da Família nos municípios, este artigo objetiva discutir como estão sendo realizadas as ações programáticas no município do Recife, através da análise de freqüências e classificação das equipes de saúde da família quanto ao padrão de desenvolvimento dessas ações. Os resultados obtidos revelaram uma dificuldade predominante na execução de ações de saúde do adolescente e na realização de grupos de educação em saúde. A classificação dos distritos sanitários (DS) permitiu a construção de uma ferramenta de análise dos dados coletados no monitoramento e avaliação da atenção primária, realizado pela Secretaria de Saúde de Pernambuco. Observou-se que ações simples e importantes como as consultas médicas de pré-natal, de puerpério e de puericultura, ainda não são realizadas por cerca de » das equipes,numa metrópole urbana como o Recife, após 8 anos de expansão do PSF. Com isso, o presente estudo permite subsidiar as políticas de saúde do Recife, contribuindo para a qualificação da Atenção Primária à Saúde no Município.


Subject(s)
Employee Performance Appraisal , Family Health , Health Personnel , Primary Health Care , National Health Strategies , Adolescent Health , Adult Health , Child Health , Government Programs , Health Education , Health of the Elderly , Program Evaluation , Women's Health
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